一、采购条件

******医院 2025 年一次性耗材******医院。本项目已具备采购条件，现采购方式为其它方式。

二、项目概况和采购范围

规模：本项目共 8 个包，采购预算分别为：第 1 包：一次性使用等离子手术电极 240000 元；第 2 包：一次性使用刨削刀头 270000 元；第 3 包：导引导丝 54000 元；第 4 包：外周 血栓抽吸导管 218000 元；第 5 包：外周血栓抽吸导管用栓塞移除装置 160000 元；第6 包：一次性使用中心静脉导管套装 59000 元；第 7 包：神经监护气管插管 275000 元；第8 包：一次性使用呼吸麻醉过滤器（人工鼻）****** 元。特以公告形式要求符合要求的供应商参 加采购，本次遴选仅接受厂家参与（所投产品为进口产品时，中国境内总代理也可代表厂家 参与）

范围：本采购项目划分为 8 个标段，本次采购为其中的：

(001)一次性使用等离子手术电极;(002)一次性使用刨削刀头;(003)导引导丝;(004)外周血栓抽吸导管;(005)外周血栓抽吸导管用栓塞移除装置;(006)一次性使用中 心静脉导管套装;(007)神经监护气管插管;(008)一次性使用呼吸麻醉过滤器（人工鼻）。

三、供应商资格要求

(001 一次性使用等离子手术电极)的供应商资格能力要求：

（一）一般资格性要求

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.本次遴选仅接受厂家参与（所投产品为进口产品时，中国境内总代理也可代表厂家参与）。

3.按照规定获取了遴选文件。

4.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

5.缴纳本次采购要求的遴选保证金。

6.本项目不允许联合体参与采购活动。

（二）响应产品的资格、资质性要求：

1、响应产品为医疗器械时：

（1）响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求 。

(002 一次性使用刨削刀头)的供应商资格能力要求：

（一）一般资格性要求

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.本次遴选仅接受厂家参与（所投产品为进口产品时，中国境内总代理也可代表厂家参与）。

3.按照规定获取了遴选文件。

4.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

5.缴纳本次采购要求的遴选保证金。

6.本项目不允许联合体参与采购活动。

（二）响应产品的资格、资质性要求：

1、响应产品为医疗器械时：

（1）响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。

(003 导引导丝)的供应商资格能力要求：

（一）一般资格性要求

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.本次遴选仅接受厂家参与（所投产品为进口产品时，中国境内总代理也可代表厂家参与）。

3.按照规定获取了遴选文件。

4.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

5.缴纳本次采购要求的遴选保证金。

6.本项目不允许联合体参与采购活动。

（二）响应产品的资格、资质性要求：

1、响应产品为医疗器械时：

（1）响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。

（2）响应产品为进口产品时须具备产品制造商针对该产品的完整授权 。

(004 外周血栓抽吸导管)的供应商资格能力要求：

（一）一般资格性要求

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.本次遴选仅接受厂家参与（所投产品为进口产品时，中国境内总代理也可代表厂家参与）。

3.按照规定获取了遴选文件。

4.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

5.缴纳本次采购要求的遴选保证金。

6.本项目不允许联合体参与采购活动。

（二）响应产品的资格、资质性要求：

1、响应产品为医疗器械时：

（1）响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求 。

(005 外周血栓抽吸导管用栓塞移除装置)的供应商资格能力要求：

（一）一般资格性要求

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.本次遴选仅接受厂家参与（所投产品为进口产品时，中国境内总代理也可代表厂家参与）。

3.按照规定获取了遴选文件。

4.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

5.缴纳本次采购要求的遴选保证金。

6.本项目不允许联合体参与采购活动。

（二）响应产品的资格、资质性要求：

1、响应产品为医疗器械时：

（1）响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求 。

(006 一次性使用中心静脉导管套装)的供应商资格能力要求：

（一）一般资格性要求

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.本次遴选仅接受厂家参与（所投产品为进口产品时，中国境内总代理也可代表厂家参与）。

3.按照规定获取了遴选文件。

4.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

5.缴纳本次采购要求的遴选保证金。

6.本项目不允许联合体参与采购活动。

（二）响应产品的资格、资质性要求：

1、响应产品为医疗器械时：

（1）响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。

(007 神经监护气管插管)的供应商资格能力要求：

（一）一般资格性要求

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.本次遴选仅接受厂家参与（所投产品为进口产品时，中国境内总代理也可代表厂家参与）。

3.按照规定获取了遴选文件。

4.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

5.缴纳本次采购要求的遴选保证金。

6.本项目不允许联合体参与采购活动。

（二）响应产品的资格、资质性要求：

1、响应产品为医疗器械时：

（1）响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。

(008 一次性使用呼吸麻醉过滤器（人工鼻）)的供应商资格能力要求：

（一）一般资格 性要求

1.具有独立承担民事责任的能力。

2.本次遴选仅接受厂家参与（所投产品为进口产品时，中国境内总代理也可代表厂家参与）。

3.按照规定获取了遴选文件。

4.参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

5.缴纳本次采购要求的遴选保证金。

6.本项目不允许联合体参与采购活动。

（二）响应产品的资格、资质性要求：

1、响应产品为医疗器械时：

（1）响应产品为医疗器械时须符合《医疗器械注册与备案管理办法》的要求。

四、采购文件的获取

获取时间：从2025 年 06 月 19 日09 时 00 分到 2025 年 06 月 23 日17 时 00 分

获取方式：在（******）网站上缴费后现场或远程获取。现场获取地址： 宜宾市翠屏区岷江新区华富戎州兴城 3 栋 2 层 13 号。（遴选文件提供后不退，遴选资格不能 转让）遴选文件售价：人民币 200 元/份。

五、响应文件的递交

递交截止时间：2025 年 06 月25日10 时 00 分

递交方式：宜宾市翠屏区岷江新区华富戎州兴城 3 栋 2 层 13 号纸质文件递交

六、响应文件开启时间及地点

开标时间：2025 年 06 月 25日 10 时 00 分

开标地点：宜宾市翠屏区岷江新区华富戎州兴城 3 栋 2 层 13 号

七、联系方式

******医院

地   址：宜宾市叙州区叙州大道普和东路 16 号

联 系人：吴老师

电   话：******

******有限公司

地   址：宜宾市翠屏区岷江新区华富戎州兴城 3 栋 2 层 13 号

联 系人： 郭小琳

电   话： ******