******医院拟就所需的试剂、耗材供应商遴选调研，现邀请合格生产企业或供应商参加。
一、项目内容
| 分包 | 设备名称 | 规格 | 数量 | 备注 |
| 包一：发光、微生物专业包（含相关配套试剂耗材、设备） | 全自动化学发光仪 | ≥300测试 | 1 | 核心 |
| 全自动化学发光仪 | ≥200测试 | 1 |
| 全自动化学发光仪 | ≥300测试 | 1 |
| 全自动化学发光仪 | ≥200测试 | 1 |
| 全自动微生物质谱仪 | 1 |
| 全自动细菌鉴定药敏分析仪 | 1 |
| 血培养仪 | ≥200位 | 1 |
| 厌氧培养系统 | 1 |
全自动真菌抗原联合检测仪
（g实验、gm实验） | ≥90测试 | 1 |
| co2培养箱 | 1 |
| 恒温培养箱 | 1 |
| 微生物显微扫描仪 | 1 |
| 恒温水浴振荡器 | 1 |
| 包二：临检、输血专业包（含相关配套试剂耗材、设备） | 全自动血球分析仪流水线 | ≥400测试 | 1 | 核心 |
| 全自动血球分析仪 | ≥100测试 | 1 |
| 全自动血流变仪 | 测试位>;120 | 1 |
| 全自动尿沉渣分析仪 | 2 |
| 全自动粪便分析仪 | 1 |
| 全自动白带分析仪 | 1 |
| 全自动血栓弹力图仪 | 满足五种测试 | 2 |
| 全自动血型鉴定仪 | 1 |
| 血液冷藏冰箱 | 2-6度 | 1 |
| 血浆解冻仪 | 干式 | 1 |
| 输血专用离心机 | 血型鉴定、交叉配血用 | 2（各1） |
| 血液冷藏转运箱 | 1 |
| 血糖测定仪 | 酶电极法 | 2 |
| 包三：血栓与止血专业包（含相关配套试剂耗材、设备） | 全自动流式细胞仪 | 1 |
| 全自动凝血仪 | ≥300测试 | 1 | 核心 |
| 全自动凝血仪 | ≥300测试 | 1 |
二、资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目。
3.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他与采购相关活动。
4.未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5.本项目的特定资格要求：
（1）供应商必须是依法在中华人民共和国独立承担民事责任的法人、其他组织或自然人，如供应商经营其所投产品或服务需要相关行政许可的，则必须获得相关行政许可才能参与竞标；
（2）投标产品属于进口设备的，如供应商不是产品制造商，则须提供制造商或代理商针对本项目出具的有效授权书（授权链完整）；
（3）所投产品属国家医疗器械管理的，供应商为生产企业的，应取得医疗器械生产许可证（或生产备案凭证--限一类医疗器械），供应商为产品代理商或经销商的，从事第三类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的，应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定；
（4）所投产品属
******管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》，国家另有规定的从其规定；
（5）供应商在参加本次采购活动前三年内（不足三年按公司成立时起）未被列入“信用中国”网站(
******)失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信名单和“中国政府采购”网站（
******）政府采购严重违法失信行为记录名单。
（提供查询截图和书面声明）；
（6）如国家法律法规对市场准入有要求的还应符合相关规定。
三、商务要求
1.限额：本检验科项目采取专业组分包方式，潜在意向供应商根据自身情况对各分项包的技术、商务要求进行逐一响应，每个分包包含相关配套设备若干，正式招标时，通过院内调研的供应商再根据各分包的项目进行投标，以现有试剂耗材价格体系作参考，下浮一定比例。（产品报价含设备、招标、运输安装、售后等所有费用）；
2.质保：设备免费质保≥3年，质保期内免费升级；要求必须保持7*24小时随时立即响应，故障时24小时内解决问题；所供设备必须在近1年内生产，不得提供库存机。
3.公司授权：本项目（专业包）内的核心产品要求潜在意向供应商取得厂家制造商的意向授权，正式投标时需正式授权，且授权链清晰、完整。
四、报名资料清单及要求
调研时请携带一份全资料正本（公司红章）、5份全资料副本（正本复印件），参数配置清单及产品彩页6份。正本清单如下：
1.供货清单（相关资料到医学装备部拷贝）；
2.产品参数及配置清单，含配套试剂、耗材、易耗品价格报价单；
3.核心产品(包括设备、试剂耗材等)提供意向授权；
4.产品注册证（nmpa）；
5.代理授权书（含个人授权书）等有关证件；
6.代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证；
7.生产商医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证；
8.原厂质保年限，售后服务承诺书；
9.成功案例证明材料（同型号产品，需提供证明，如发票、合同、中标通知书）；
10.配送方案、服务方案
11.产品介绍(ppt或pdf详细介绍)。
四、报名截止日期：
2025年2月14日
五、市场调研日期：
另行通知
六、联系方式：
******医院装备部
徐老师027-
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