本采购项目河南省红十字血液中心人类血小板特异性抗原HPA基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）项目，相关事宜公告如下，欢迎符合相关条件的供应商参加。

一、项目概况与比选内容

二、响应人资格要求

符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供下列材料：

1、法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2024年度经审计合格的财务审******银行出具的资信证明）；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（自行承诺，格式自拟）；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供近一年以来任意一个月缴纳税收和社会保险的申报证明材料）；

5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（自行承诺，格式自拟）

三、采购需求

1、用于分型检测人全血样本中血小板特异性抗原HPA基因亚型（具体包括HPA 1a，1b，2a，2b，3a，3b，4a，4b，5a，5b，6a，6b，10a，10b，15a，15b，21a，21b亚型）。

2、PCR扩增所加试剂（除DNA外）种类少，只需在PCR反应时只加入PCR混合液、DNA和Taq酶，实验周期≤2小时。

3、*试剂盒中包含整个实验所有试剂及耗材，包括PCR扩增引物、96孔板、光学膜、说明书等。单板PCR扩增，每板（96孔板）可进行不少于16个样本的测试。

4、*每管均添加内标基因，对PCR反应进行全程质控，所有引物试剂预先干燥在96孔板底部，仅需添加酶、缓冲液与样本的混合液，操作简便。

5、需免费提供产品培训及技术指导。

6、*分型软件：免费提供具有授权使用的自动分析及判读软件，软件可直接使用荧光PCR数据进行分析，并可根据客户的要求自定义报告内容，保存多种报告格式。能及时、免费对基因分型的分析软件进行升级。

7、*试剂适用于科室的荧光定量PCR仪平台。

8、*有国家法定机构的出具的合格的试剂盒技术要求检测报告。

9、在实验室有需要时，能够做到8小时内响应，并及时解决，需要到现场解决的问题，24小时内能到达现场。

10、试剂效期≥12个月。

注：本参数中标注“*”条项需全部满足 

四、报名携带资料

1、法定代表人报名时须提供法定代表人身份证明及本人身份证及复印件； 授权委托人报名时须提供法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书、被委托人身份证及复印件。

2、报名企业营业执照（副本）、税务登记证（副本）、组织机构代码证（副本）、或三证合一的营业执照；经营许可证书、资质证书（副本）及复印件。

五、投标报名及文件

1、凡有意参加者，请于2025年6月24日至2025年7月1日17时00分(节假日除外)，到河南省红十字血液中心行政楼3楼301室报名。响应人基本信息备案表两份（网站首页下载中心下载）须在报名截止时间前一同递交。

六、发布公告的媒介及联系方式

 本公告在《河南省红十字血液中心门户网》上发布

 联系人：梁老师    联系电话：0371-******